TRIMEBUTINE CRISTERS 100 mg, comprimé, boîte de 30
Retiré du marché le : 08/01/2008
Dernière révision : 29/07/2002
Taux de TVA : 2.1%
Prix de vente : 3,20 €
Taux remboursement SS : 30%
Base remboursement SS : 3,20 €
Laboratoire exploitant : TEVA CLASSICS
Source :
Traitement symptomatique :
- des douleurs liées aux troubles fonctionnels du tube digestif et des voies biliaires,
- des douleurs, des troubles du transit, de l'inconfort intestinal liés aux troubles fonctionnels intestinaux.
- des douleurs liées aux troubles fonctionnels du tube digestif et des voies biliaires,
- des douleurs, des troubles du transit, de l'inconfort intestinal liés aux troubles fonctionnels intestinaux.
Sans objet.
RESERVE A L'ADULTE.
Grossesse : les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces. Il n'existe pas actuellement de données pertinentes, ou en nombre suffisant pour évaluer un éventuel effet malformatif ou foetotoxique de la trimébutine lorsqu'elle est administrée pendant la grossesse. En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser la trimébutine au cours du premier trimestre de la grossesse.
Grossesse : les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces. Il n'existe pas actuellement de données pertinentes, ou en nombre suffisant pour évaluer un éventuel effet malformatif ou foetotoxique de la trimébutine lorsqu'elle est administrée pendant la grossesse. En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser la trimébutine au cours du premier trimestre de la grossesse.
Lors des études cliniques ont été décrits de rares cas de réactions cutanées.
Grossesse :
Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces.
Il n'existe pas actuellement de données pertinentes, ou en nombre suffisant pour évaluer un éventuel effet malformatif ou foetotoxique de la trimébutine lorsqu'elle est administrée pendant la grossesse.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser la trimébutine au cours du premier trimestre de la grossesse. L'utilisation de la trimébutine au cours des 2ème et 3ème trimestres de la grossesse ne doit être envisagée que si nécessaire.
Allaitement :
L'allaitement est possible lors d'un traitement par trimébutine.
Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces.
Il n'existe pas actuellement de données pertinentes, ou en nombre suffisant pour évaluer un éventuel effet malformatif ou foetotoxique de la trimébutine lorsqu'elle est administrée pendant la grossesse.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser la trimébutine au cours du premier trimestre de la grossesse. L'utilisation de la trimébutine au cours des 2ème et 3ème trimestres de la grossesse ne doit être envisagée que si nécessaire.
Allaitement :
L'allaitement est possible lors d'un traitement par trimébutine.
Sans objet.
RESERVE A L'ADULTE.
La posologie usuelle est de 1 comprimé 3 fois par jour.
Exceptionnellement, la posologie peut être augmentée jusqu'à 6 comprimés par jour.
La posologie usuelle est de 1 comprimé 3 fois par jour.
Exceptionnellement, la posologie peut être augmentée jusqu'à 6 comprimés par jour.
Durée de conservation :
4 ans.
Précautions particulières de conservation :
A conserver à une température inférieure à 25°C.
4 ans.
Précautions particulières de conservation :
A conserver à une température inférieure à 25°C.
Sans objet.
En cas de surdosage, un traitement symptomatique sera à mettre en oeuvre.
ANTISPASMODIQUE MUSCULOTROPE.
(A : appareil digestif et métabolisme).
- Modificateur de la motricité digestive.
- Agoniste enképhalinergique périphérique.
- La trimébutine stimule la motricité intestinale (déclenchement d'ondes de phase III, propagées du complexe moteur migrant) et l'inhibe lors d'une stimulation préalable.
Antagoniste enképhalinergique périphérique, la trimébutine exerce son action en se liant aux récepteurs opioïdes endogènes.
(A : appareil digestif et métabolisme).
- Modificateur de la motricité digestive.
- Agoniste enképhalinergique périphérique.
- La trimébutine stimule la motricité intestinale (déclenchement d'ondes de phase III, propagées du complexe moteur migrant) et l'inhibe lors d'une stimulation préalable.
Antagoniste enképhalinergique périphérique, la trimébutine exerce son action en se liant aux récepteurs opioïdes endogènes.
Taux sanguin maximum obtenu au bout d'1 à 2 heures.
Elimination rapide, principalement urinaire :70% en moyenne en 24 heures.
Elimination rapide, principalement urinaire :70% en moyenne en 24 heures.
Sans objet.
Sans objet.
Sans objet.
Liste II.
Comprimé rond blanc convexe.
30 comprimés sous plaquette thermoformée (PVC/Aluminium).